转自：凯莱英Asymchem成人版快手app

Preface

前言

10月，EMA发布《提高欧盟新药审批程序效率的报告》；国家药监局发布《境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求》；工信部、发改委发布《新材料中试平台建设指南（2024—2027年）》；CDE发布《关于对创新药以及经沟通交流确认可纳入优先审评审批程序和附条件批准程序的品种开展受理靠前服务的通知》、以及《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）》《化学药生物等效性试验备案范围和程序（征求意见稿）》等多项征求意见稿；广东省政府发布《关于进一步推动广东生物医药产业高质量发展行动方案》成人版快手app。

（转自：凯莱英Asymchem）