20世纪刚过，“21 世纪是生命科学的世纪”的口号就喊的很响亮。近年来，生物技术的发展速度在经过漫长的瓶颈期以后，迎来了爆发的临界点，生命科学领域人才不断涌现出，今天，就让我们盘点一下生物科技热门领域内的行业人物。

CRISPR工具包

自2012年以来，CRISPR基因编辑技术以横扫整个生物学界。科学界普遍承认，CRISPR可能是自20世纪70年代生物技术时代开启以来发现的最重要的基因工程技术，商业价值高达百亿美元。但随之而来的专利争夺战也拉开了帷幕，一方阵营是来自加利福尼亚大学伯克利分校的研究者，另一方则是来自于麻省理工学院和哈佛大学共同创建的布罗德研究所的研究者。

Jennifer Doudna 加州大学伯克利分校的化学和分子生物学与细胞生物学教授

被世人称为CRISPR女神的Jennifer Doudna在2012年与Charpentier共同研究开发了基因组编辑技术CISPR/Cas9，是继ZFN（Zinc Finger Nuclease）、TALEN (Transcription Activator-Like Effector Nuclease)后的第三代基因组信息的重写技术。Doudna与Charpentier的研究组注意到了Cas9 (CRISPR associated protein 9)，发现了外源DNA通过Cas结合在CRISPER、与导向RNA形成络合物，并且导向性RNA能够切断相应的DNA双链这一机制。这一机制的发现被认为是21世纪以来生物技术方面最大的一个突破，并有望冲击诺奖。

亓磊，斯坦福大学生物工程学副教授

作为 CRISPR 基因编辑技术中国和欧盟专利的共同发明人之一，亓磊师从Jennifer Doudna。同时，他也是CRISPR工具箱的主要发明人，他将基因魔剪 CRISPR/Cas 系统升级为基因编辑“瑞士军刀” CRISPR-dCas，并以此为基础，先后发明了基于 CRISPR 的基因开关（CRISPRi/a），让基因从新组装的CRISPR-GO的技术等，亓磊发明的一系列CRISPR技术大大扩展了“基因工程”，为后基因组工程时代带来革命性技术。

张峰 斯坦福大学化学及生物工程博士

作为CRISPR技术先驱之一，张锋曾打破钱学森的纪录，成为MIT历史上最为年轻的华人终身教授，并被不少人视为诺贝尔奖的热门人选之一。张峰一直专注于神经系统功能与疾病方面，在利用CRISPR对于真核细胞的基因进行编辑方面，张峰作出了最前沿的探索，获得了突破性的成就成人版快手app。

丛乐，麻省理工学院-哈佛大学布罗德研究所研究员成人版快手app

作为将CRISPR基因编辑技术带到基因世界的专利共享者之一，丛乐作为第一作者发表在 Science 的论文“Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems”首次揭示了CRISPR－Cas9系统作用于人类和鼠类细胞基因的研究及其应用前景，是目前CRISPR领域引用最高的论文。目前，丛乐将其研究重心放到基因编辑技术和癌症免疫学机理相结合，希望有朝一日可以在针对癌症免疫调控的疗法方面有所建树。

CAR-T 疗法

CAR-T 疗法全称为嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法，英文为 Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。这是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法，近几年通过优化改良在临床肿瘤治疗上取得很好的效果，是一种能够精准、快速、高效，且有可能治愈癌症的新型肿瘤免疫治疗方法。

Steven.A. Rosenberg 美国国家癌症研究所癌症研究中心外科部门主任

Steven.A. Rosenberg被称为过继性细胞疗法的开创者，早在上个世纪80年代初，Rosenberg与其组员就在小鼠模型中发现有一种脾淋巴细胞经过T细胞生长因子刺激后可以产生很强的肿瘤杀伤作用，这就是LAK细胞。LAK细胞的发现为后续 CAR-T细胞疗法提供了方向和框架。同时，Rosenberg 医生还在使用白介素2 (IL-2) 来治愈黑色素瘤病人方面有所建树，从上世纪60年代至今，大半个世纪的时间里，Rosenberg 医生一直在勤奋、执著的探索免疫治疗的有效方法。

Zelig Eshhar 以色列魏茨曼科学研究院所

被誉为“CAR-T 之父”以色利化学家和免疫学家Zelig Eshhar，在改造T细胞的道路上另辟蹊径，率先一步，他和他的团队于 1989 年 设 计 出 了第 一个 CAR-T 细胞，并在《PNAS》上面发表了其关于 CAR-T 治疗的相关研究。尽管第一代 CAR-T 在肿瘤细胞的治疗中的效果并不是很好，但也为CAR-T疗法的后续发展提供了坚实基础。

Carl June 宾夕法尼亚大学教授 伯拉姆森家族癌症研究所细胞免疫治疗中心转化研究项目主任

提到CAR-T技术，Carl June可谓无人不知，无人不晓。美国最著名的白血病女孩 Emily Whitehead，就是Carl June医生从死神手里夺回来的宝贵生命。在此之前，Carl June医生和其研究人员就已经开始在体外大规模的培养T细胞，并能够使用病毒来改造T细胞，将其改造成癌细胞的杀手。Carl June医生将该研究于2011年发表在新英格兰医学杂志（NEJM）上，该文章在当时极具震撼性，目前被引用超过1700次。

PD-1/PD-L1免疫疗法

PD-1的全称为程序性死亡1（programmed cell death protein 1)，是一种重要的免疫抑制分子。2012年以来，在世界抗癌舞台癌症免疫治疗药物PD-1单抗开始崭露头角，让一些晚期癌症患者似乎可以看到临床治愈的曙光。自从PD-1单抗被正式推广应用以来，仿佛是癌症医疗的神话。以肺癌为例，患者的五年生存率获得重大突破，从低于4%的生存率飙升至16%。

陈列平 福建医科大学免疫治疗研究所所长，美国耶鲁大学UTC癌症研究讲席教授

有人将陈列平称为“无冕之王”，早在1999年至2002年，陈列平教授就发现了具有抑制肿瘤免疫反应功能的PD-1/PD-L1通路，并且独自建立了以PD-1/PD-L1通路为靶向的癌症免疫疗法 。其研究成果对于癌症治疗而言具有革命性的意义，PD-1/PD-L1通路及其阻断方法的发现直接促成了广谱抗癌抗体药物PD-1抗体和PD-L1抗体的成功研制。2018年的诺贝尔生理学或医学奖没有将陈列平列入其中，科研界许多人都为此鸣不平，但真正的科学永不止步，2019年，陈列平带着全新免疫治疗药物Siglec15单抗NC318再次回归，有望解决PD-1的遗留问题，将癌症治疗水平继续向前推进。

本庶佑（Tasuku Honjo）京都大学高等研究院特别教授、静冈县公立大学法人理事长

作为2018年的诺贝尔生理学或医学奖者之一，本庶佑于1992年发现T细胞抑制受体PD-1，2013年依此开创了癌症免疫疗法，功绩名列《Science》年度十大科学突破之首。同时，因其对细胞因子IL-4、IL5的分子鉴定，及发现活化诱导胞苷脱氨酶(AID)而知名。在获得诺奖后，本庶佑很平静，并在第二天将其所获的的诺奖奖金全额捐赠给其母校——京都大学，推动进一步的研究，展现了身为科研者的赤子之心。

作为在CRISPR工具包，CAR-T 疗法，以及PD-1/PD-L1免疫疗法方面都有所建树的全球化生物科技集团公司，金斯瑞生物科技股份有限公司的子公司传奇生物科技是中国生物医药新生力量中的表率。传奇生物科技是一家进入临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发血液/肿瘤、感染性疾病和自身免疫疾病的新型细胞治疗。值得关注的是，在CAR-T 疗法方面，传奇生物的研究性BCMACAR-T细胞疗法在18年3月收到CFDA下发的CAR-T细胞治疗临床试验批件的药企，成为国内首个获此批件的企业。

“中国创造”的生物治疗产品已站上了世界舞台，不断为生物医疗领域的发展贡献中国力量。随着技术不断发展，国内蓬勃发展的生物医药行业机遇与挑战并行不悖，生物行业的人才接踵出现，人才决定发展高度，我们期待着越来越多的研究人员为我们带来更多的惊喜。（3372）

参考：

https://wiki.hk.wjbk.site/wiki (https://wiki.hk.wjbk.site/wiki/%E8%92%B2%E6%85%95%E6%98%8E)

http://faculty.dpi.tsinghua.edu.cn/konglj.htm